只有600纳米高，柱子对可见光是透明的，这种技术可以聚焦它产生高达170倍的放大 - 与最先进的玻璃光学一样好。

部分靶点的生物仿制药已经明显过热，一堆产品蜂拥而至，仅在研究阶段的临床基地筛选，病例入组就将让不少企业苦不堪言。此外，泰康生物正在开展Ⅰ期临床的重组抗VEGF人源化单抗注射液，应该是一个针对眼底疾病的VEGF单抗，该药作为为数不多的针对眼底疾病的创新药，更值得期待。

临床研究发现曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的疗效较单用曲妥珠单抗大幅提升。GSK的奥法木单抗（Ofatumumab）是全人源的CD20单抗，该药用于CLL同样获得了突破性治疗认定。其中，国内企业开发的品种为128个，占71.1%。其中英夫利西单抗、阿达木单抗及各自的生物类似药共有22个。相比于化药品种，抗体类药物的研发投入巨大，难度也更高。

对RANK及其配体RANKL的抑制，可在某些情况下改善骨代谢，减少骨质疏松和骨折等疾病风险。此外，复宏汉霖、神州细胞和信达生物已进入Ⅲ期临床，浙江海正已进入Ⅱ期临床，还有6家企业已获得临床批件。除了传统的临床数据，移动APP和家庭生物识别设备产生的数据流，能够帮助医生监测高风险人群，延缓慢性疾病的发作，如糖尿病等。

近日，GEN网站盘点了2017年基因组研究的7大趋势，包含了将基因组数据转化到临床应用中、药物基因组研究、非侵入性癌症筛查等。对于携带者筛查，该公司推荐遗传顾问以帮助消费者更好地了解基因检测及其结果。1将基因组数据整合到临床工作中为了缩小数据解释与临床诊断、治疗之间的差距，目前医疗保健和研究界正致力于将基因组数据整合到临床工作流程中。2017年，大量的大型基因组项目正在进行或即将进行。

6新生儿遗传筛查项目增多在未来10年，每个婴儿都有望拥有自己的基因组序列信息，并与电子病历和其他数据一起储存，这是极有可能的实现的。关于基因组研究，测序只是小小一部分。

这将是2017年发生变化的领域之一。基因组学研究是应对未来全球医疗挑战的关键。利用一种相对便宜的检测——基于基因组的药物代谢检测（200美元到500美元），医生可以确定个体对特定药物的代谢速率，包括艾滋病治疗药物和癌症治疗药物等。推荐阅读：A Look Ahead: Seven Trends Shaping Genomics in 2017 and Beyond。

我们希望，未来液体活检可以替代成像技术和侵入性组织活检，用来指导癌症治疗，甚至还可以用来诊断成像技术未能识别的肿瘤。本文为2017年将给医疗保健和生命科学领域带来变革的7大基因组学研究趋势。高通量测序技术的广泛应用，进一步推进了个性化医疗的进程。8更有针对性的个性化医疗保健随着基因组产生的数据越来越庞大，研究人员、医生、甚至消费者都将能更好地了解健康和疾病的遗传倾向。

在短期内，产前基因筛查项目将继续增多。一旦这类数据被整合到临床工作流程和医生的仪表板中，它会对疾病管理产生重大的影响，特别是对慢性疾病而言。

2017年，越来越多的公司将从事与代谢相关的基因检测，未来这种检测的成本将会继续下降。虽然一些主要的临床中心，如斯坦福医学中心以及许多癌症研究中心都使用基因组数据来进行个性化治疗，但基因组学数据并未在大范围的诊所中广泛使用。

中国科学家宣布，他们已经将该技术应用到无法存活的人体胚胎中，正努力挖掘CRISPR治疗遗传病的潜力。这些基因组数据可以跟随新生儿的医疗记录贯穿整个生命周期，给个体带来更多更积极的保健预防。了解婴儿对哪些药物发生代谢作用，儿科医生才能做出基于个人基因组数据的、更明智的医疗决策。2017年基因领域的8大趋势。革命性基因编辑技术如CRISPR-Cas9或许能很快地实现基因修正以治疗罕见的遗传性疾病。研究人员已经确定了几百个与药物代谢相关的基因，并且正在确定更多的基因。

这种检测能够在医生开处方药之前提供关键的信息。该公司提供了包括65份在线报告的检测服务，囊括了祖源检测、人格特质检测（口感、气味、秃顶）以及携带者筛查（囊性纤维化、镰状细胞性贫血、遗传性耳聋）。

美国临床药物遗传学实施协作组（CPIC）发布了针对某些遗传变异个体的指导方针。如果患者存在HLA-B*5701基因突变，那么发生过敏的风险会更高。

该公司称已拥有世界上最大的消费者DNA数据库，存储了200万人的数据信息6、Defitelio，JAZZ制药FDA 3月30日批准JAZZ制药公司Defitelio (去纤维蛋白多核苷酸) ，用于治疗成人及儿童患者接受血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后发生的肝静脉闭塞性疾病（VOD）合并肾脏或肺功能异常。

Reslizumab是继葛兰素史克mepolizumab（2015/11/4 获批) 之后FDA批准的第2款anti-IL5单抗药物。尿路上皮癌占所有膀胱癌的90%，也可见于肾盂、输尿管和尿道。Tecentriq成为首个获批治疗这一最常见类型膀胱癌的PD-1/PD-L1抑制剂。多项临床研究结果显示，Zepatier实现了更高的持续病毒学应答率，将基因1型丙肝的SVC12从94%提高到97%，将基因4型丙肝的SVC12从97%提高到100%。

FDA曾授予Ocaliva优先审查资格。FDA授予过Lartruvo孤儿药资格，以及在上述适应症上的快速通道资格、突破性药物资格和优先审评资格。

2、Briviact，UCB制药美国FDA 2月18日批准Briviact （brivaracetam） 作为其他药物的附加药物治疗16岁以上癫痫患者的局部发作。在欧洲，该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移植病例的6%。

它主要影响女性，目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。从企业角度看，罗氏、默沙东、礼来、Biogen均有2个新药获批。

在干眼症中，ICAM-1在角膜和结膜组织中过量表达。Zinbryta的药品标签中还提供了风险评估与减轻策略（RESM）的信息，医疗保健人员应监测患者的肝功能，患者在每次注射Zinbryta之前都应进行血检，并且在最后1次注射Zinbryta后坚持监测6个月。Briviact最常见的副作用包括嗜睡、 头晕、 疲劳、 恶心、 呕吐。银屑病是一种慢性、自身免疫性皮肤疾病，全球患病人数大约为1.25亿。

lifitegrast是Shire在2013年花费了1.6亿美元从美国SARcode Bioscience收购而来，被预测销售峰值可超过10亿美元，获得过FDA的优先审评资格。Taltz已于今年2月获得欧盟CHMP的推荐批准，是继诺华Cosentyx之后全球第2个获批上市的anti-IL17A单抗。

FDA 曾在去年11月23日批准Emergent BioDefense Operations公司的一款疫苗产品BioThrax与特定抗生素疗法联用，用于疑似或确诊炭疽暴露后的炭疽热预防。多达40%的帕金森患者伴有帕金森性精神病，其特征为幻觉和妄想，为其照料者及家庭带来了沉重的负担。

18、Lartruvo，礼来软组织肉瘤是起源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管等组织的恶性肿瘤。LFA-1/ICAM-1相互作用促进免疫突触的形成，导致T细胞激活并迁移至目标组织。